高效液相色譜儀（HPLC）是分析化學(xué)領(lǐng)域精準(zhǔn)檢測的核心設(shè)備，廣泛應(yīng)用于制藥、食品、環(huán)境監(jiān)測等行業(yè)。其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、設(shè)備運(yùn)行的穩(wěn)定性，都與開機(jī)前的準(zhǔn)備工作密切相關(guān)。若準(zhǔn)備不當(dāng)，不僅會導(dǎo)致檢測數(shù)據(jù)偏差，還可能損壞色譜柱、泵體等關(guān)鍵部件，增加維護(hù)成本。以下是高效液相色譜儀開機(jī)前必須做好的全流程準(zhǔn)備工作，兼顧基礎(chǔ)操作與細(xì)節(jié)要點(diǎn)，適配各類常規(guī)檢測場景。
一、核心部件檢查：筑牢設(shè)備運(yùn)行基礎(chǔ)
儀器部件的完好性是穩(wěn)定運(yùn)行的前提，需按“從核心到輔助"的順序逐一排查，重點(diǎn)關(guān)注易損耗、易出問題的部件。
1. 流動(dòng)相相關(guān)系統(tǒng)檢查
流動(dòng)相是HPLC的“血液"，其儲存、管路連接直接影響檢測效果。首先檢查流動(dòng)相儲備液，確認(rèn)溶劑種類、濃度與實(shí)驗(yàn)方案一致，且均為色譜純級別（避免雜質(zhì)干擾），同時(shí)查看儲備液是否變質(zhì)、有沉淀（如甲醇、乙腈等溶劑若出現(xiàn)渾濁需立即更換）。其次檢查溶劑瓶，確保瓶內(nèi)液位充足（一般不低于瓶體1/3，避免空泵吸入空氣），瓶內(nèi)濾頭無堵塞（可輕輕晃動(dòng)瓶體，觀察濾頭處是否有氣泡異常產(chǎn)生，堵塞則需超聲清洗或更換）。最后檢查輸液管路，確認(rèn)管路連接牢固（泵入口、色譜柱進(jìn)出口等接口無松動(dòng)），且管路內(nèi)無氣泡（若有氣泡，需提前排氣），同時(shí)查看管路是否有老化、破損（老化管路易漏液，需及時(shí)更換）。
2. 色譜柱檢查與安裝
色譜柱是分離檢測的核心，需重點(diǎn)檢查其完好性與適配性。先確認(rèn)色譜柱型號（如C18、氨基柱等）符合實(shí)驗(yàn)需求，避免用錯(cuò)色譜柱導(dǎo)致分離失效。再檢查色譜柱兩端密封墊（卡套）是否完好，若密封墊老化、變形，會導(dǎo)致漏液，需及時(shí)更換同規(guī)格密封墊。安裝時(shí)注意方向正確（按色譜柱上箭頭標(biāo)識的流向安裝，即從泵出口流向檢測器），擰緊力度適中（過緊會損壞接口，過松則漏液，一般用手?jǐn)Q緊后再用扳手輕輕擰1/4圈即可）。若色譜柱長期未使用，需先查看柱內(nèi)保存溶劑，若與本次流動(dòng)相不兼容，需提前用過渡溶劑沖洗色譜柱，避免溶劑互溶產(chǎn)生沉淀損壞色譜柱。
3. 檢測器與其他部件檢查
檢測器的狀態(tài)直接影響檢測靈敏度，需針對性排查。對于紫外-可見檢測器，檢查流通池是否干凈、無氣泡（流通池污染會導(dǎo)致基線漂移，有氣泡則影響檢測信號），若污染需用甲醇或乙腈沖洗；檢查光源強(qiáng)度，若光源能量不足（如使用時(shí)間過長），需及時(shí)更換光源。對于示差折光檢測器，檢查參比池與樣品池的清潔度，確保無殘留污染。此外，檢查進(jìn)樣器，確認(rèn)進(jìn)樣針干凈、無堵塞（可用溶劑沖洗進(jìn)樣針），進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)子密封墊完好（密封墊磨損會導(dǎo)致進(jìn)樣量不準(zhǔn)）；檢查廢液管，確保連接通暢，廢液瓶有足夠空間（避免廢液溢出污染設(shè)備）。
二、試劑與樣品準(zhǔn)備：保障檢測精準(zhǔn)性
試劑與樣品的純度、處理質(zhì)量，是避免檢測干擾、確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的關(guān)鍵，需嚴(yán)格按規(guī)范操作。
1. 流動(dòng)相的配制與處理
流動(dòng)相需嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)方案的比例配制，配制過程中使用精密儀器（如移液管、容量瓶），確保比例精準(zhǔn)。若流動(dòng)相含緩沖鹽（如磷酸鹽、乙酸銨等），需用超純水配制，且配制后需超聲脫氣15-20分鐘（去除流動(dòng)相中的空氣，避免泵內(nèi)產(chǎn)生氣泡，影響輸液穩(wěn)定性和檢測基線）；若流動(dòng)相為有機(jī)相-水相混合體系，可先分別脫氣再混合，或混合后脫氣。配制完成后，用0.45μm或0.22μm濾膜過濾（濾膜材質(zhì)需適配流動(dòng)相，有機(jī)相用有機(jī)相濾膜，水相或混合相用通用濾膜），去除溶劑中的微小雜質(zhì)，避免堵塞色譜柱和流通池。
2. 樣品的預(yù)處理
樣品需經(jīng)過預(yù)處理，避免雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱，影響分離效果和設(shè)備壽命。首先確認(rèn)樣品溶解溶劑與流動(dòng)相兼容，且能溶解樣品（避免樣品析出堵塞管路）。其次對樣品進(jìn)行過濾，用0.45μm濾膜（樣品粒徑較大時(shí)用0.22μm濾膜）過濾，去除樣品中的懸浮雜質(zhì)；若樣品基質(zhì)復(fù)雜（如食品、生物樣品），需額外進(jìn)行提取、凈化（如液-液萃取、固相萃?。?，降低基質(zhì)干擾。最后確保樣品濃度在檢測線性范圍內(nèi)，濃度過高需稀釋，濃度過低則需濃縮，避免超出檢測器檢測范圍導(dǎo)致數(shù)據(jù)失真。此外，樣品需現(xiàn)配現(xiàn)用（尤其是易氧化、易降解的樣品），避免樣品變質(zhì)影響檢測結(jié)果。
三、環(huán)境與輔助準(zhǔn)備：營造穩(wěn)定運(yùn)行條件
合適的運(yùn)行環(huán)境與輔助設(shè)置，能減少外界因素對儀器的干擾，保障檢測過程穩(wěn)定。
1. 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢查
實(shí)驗(yàn)室溫度需控制在18-25℃，相對濕度50%-70%（溫度波動(dòng)過大會影響檢測器穩(wěn)定性和保留時(shí)間重現(xiàn)性，濕度過高易導(dǎo)致儀器電路故障、部件銹蝕）。避免儀器靠近熱源（如烤箱、暖氣）、強(qiáng)磁場（如離心機(jī)、電磁設(shè)備）和陽光直射（紫外線會加速部件老化）。同時(shí)確保實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)良好（尤其是使用甲醇、乙腈等有毒有機(jī)溶劑時(shí)，需開啟通風(fēng)櫥，保障操作人員安全）。
2. 儀器開機(jī)前的輔助設(shè)置
提前打開實(shí)驗(yàn)室穩(wěn)壓電源，待電壓穩(wěn)定后（一般等待5-10分鐘）再連接儀器電源（避免電壓波動(dòng)損壞儀器電路）。檢查儀器工作站與電腦的連接是否正常，打開工作站軟件，確認(rèn)軟件無報(bào)錯(cuò)、能正常通訊。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，提前在工作站中設(shè)置好檢測參數(shù)（如流速、柱溫、檢測波長、進(jìn)樣量、運(yùn)行時(shí)間等），避免開機(jī)后臨時(shí)設(shè)置耽誤時(shí)間，同時(shí)減少參數(shù)頻繁調(diào)整對儀器的影響。此外，準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)記錄表格，明確記錄樣品信息、流動(dòng)相配比、儀器參數(shù)等，便于后續(xù)數(shù)據(jù)追溯。
四、關(guān)鍵提醒：細(xì)節(jié)決定成敗
1. 若儀器長期未使用（超過1周），開機(jī)前需先對泵體、色譜柱進(jìn)行沖洗（用甲醇或乙腈沖洗泵體和色譜柱30分鐘以上），去除殘留的緩沖鹽和雜質(zhì)，避免部件堵塞或腐蝕；2. 所有操作需佩戴手套、護(hù)目鏡等防護(hù)用品，尤其是處理有機(jī)溶劑和腐蝕性試劑時(shí)，避免人身傷害；3. 若檢查過程中發(fā)現(xiàn)部件損壞、漏液等問題，需及時(shí)維修或更換，切勿強(qiáng)行開機(jī)運(yùn)行，以免造成更嚴(yán)重的設(shè)備故障。
總之，高效液相色譜儀開機(jī)前的準(zhǔn)備工作需兼顧“設(shè)備、試劑、環(huán)境"三大核心維度，嚴(yán)格按規(guī)范操作，才能保障檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和設(shè)備的使用壽命。養(yǎng)成細(xì)致的準(zhǔn)備習(xí)慣，是高效、精準(zhǔn)完成HPLC檢測的基礎(chǔ)。
